Étude d’expansion de phase Ib sur le CX-5461 chez des patients présentant une tumeur solide et une mutation du gène BRCA2 et/ou PALB2
CX-5461-04
NCT04890613
Actif en recrutement
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CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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(EN) A Modular Phase I/IIa, Open-label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD5305 as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Patients With Advanced Solid Malignancies
PETRA
NCT04644068
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Fanny Helmer
514-890-8000 poste 17825
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Étude de phase I/II sur le BMS-986340 administré en monothérapie et en association avec le nivolumab à des participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé
CA052-002
NCT04895709
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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(EN) A Phase 1/2a, Open-label, Dose-finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of BMS-986507 (BL-B01D1) Combinations in Adult Participants With Advanced Solid Tumors
CA244-0001
NCT06618287
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(EN) A Phase II, Multicentre, Multicohort, Open-label Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Zongertinib for the Treatment of Selected HER2-mutated or Overexpressed/Amplified Solid Tumours
Beamion PANTUMOR-1
NCT06581432
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(EN) A Phase 1/1b First-in-human Trial of BMS-986484 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Malignancies
CA233-0000
NCT06544655
Actif en recrutement
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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(EN) A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Clinical Activity of GSK5733584 for Injection in Subjects With Advanced Solid Tumors
BEHOLD-1
NCT06431594
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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Essai clinique de phase I du PCLX-001 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire et dans les tumeurs solides avancées.
PCLX-001-01
NCT04836195
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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(EN) An Open-label, Multi-center, Phase I Study of Oral IAG933 in Adult Patients With Advanced Mesothelioma and Other Solid Tumors
CIAG933A12101
NCT04857372
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Adeline Hamon
514-890-8000 poste 30737
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(EN) A Phase II Study of Durvalumab Treatment Substudy A: In Patients Who Discontinued Prior Checkpoint Therapy Due to Immune Related Toxicity Substudy B: For Continued Treatment (=/- Tremelimumab) of Patients Previously Enrolled to Completed CCTG Studies
IND.238
NCT03847649
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Chantal Gosselin
514-890-8000 poste 24892
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